南澳大利亚弗林德斯大学的研究人员已经鉴定出107种增加青光眼风险的基因,并开发了一种基因检测方法来检测有罹患该病的风险的个体。

一旦获得使用认可,新的测试将改善医生’预测和预防青光眼视力丧失的能力。它还将有助于指导应开始青光眼筛查的年龄以及对其他家庭成员的风险水平。

研究人员的目的是招募2万具有该病家族史或个人病史的人,加入青光眼遗传学研究,以鉴定更多在这种疾病中起作用的基因。

“我们的研究发现,通过分析从唾液或血液中收集的DNA,我们可以确定一个人患此病的可能性以及应该为谁提供早期治疗和/或监测,”QIMR Berghofer医学研究所所长Stuart MacGregor副教授说’统计遗传学小组和合作–新论文的主要作者。“重要的是,与现有的基于眼压或视神经损伤的眼睛健康检查不同,基因测试可以在损伤开始之前进行,因此可以进行定期筛查。”

由于无法获得可以恢复视力的现有治疗方法,因此早期发现青光眼至关重要。此外,迟到是导致失明的主要危险因素。

参考

New glaucoma test to help prevent blindness. Flinders University. January 23, 2020. Accessed February 20, 2020. //news.flinders.edu.au/blog/2020/01/23/new-glaucoma-test-to-help-prevent-blindness/