研究人员发现,一种新形式的tau蛋白在认知功能下降之前的阿尔茨海默氏病(AD)的早期就变得异常。 老年痴呆症’s and Dementia

AD的特征在于tau蛋白或淀粉样β肽团块中脑组织的2种病理变化。这些团块可以逐渐积聚在大脑的特定区域。

tau蛋白的各个单元可以聚集为精细的原纤维结构,这种结构由称为磷酸化的生化过程促进。随着疾病的进展,淀粉样蛋白β和磷酸化的tau(p-tau)从大脑释放到脑脊液中。释放的量是用于AD临床诊断的可靠替代指标。 

在一系列研究的第一个研究中,研究人员发现,在381名参与者中,大约有三分之一具有大脑AD证据,而没有与晚期痴呆阶段有关的任何认知问题。根据这项研究,这项研究可以为AD早期的人们带来新的疗法。 

研究人员开发了高度敏感的技术来测量脑液中p-tau的变化,该技术能够测量出临床症状出现几年之前的生物标志物。

"这些出版物中报道的显着发现表明,新的高度敏感的工具能够捕获临床正常人大脑中最早的阿尔茨海默氏病变化。因此,这些工具有可能促进人群筛查和临床试验,”哥德堡大学助理教授托马斯·卡里卡里(Thomas Karikari)说。 

该研究的限制之一是由于难以检测这些生物标志物而招募临床前AD患者。然而,这项研究表明,在AD的早期对人进行新疗法的测试可能有助于改善治疗。 

参考:
新测试可确定阿尔茨海默氏症的早期变化’症状出现之前的疾病[新闻稿] 2020年12月1日;瑞典哥德本。于2020年12月4日访问。 //www.sciencedaily.com/releases/2020/12/201201203937.htm.