KK妇女科学与技术研究机构(A * STAR)的研究人员称,一项新研究发现,母亲在子宫中发育时可以将过敏传给其后代。's and Children'医院(KKH)和新加坡杜克-国大医学院。

该研究使用的动物模型是根据国家实验动物研究咨询委员会(NACLAR)指南进行的。他们发现负责引发过敏反应的关键抗体免疫球蛋白E(IgE)可以穿过胎盘进入胎儿。根据这项研究,该抗体在胎儿体内时会结合到胎儿肥大细胞上,后者是一种免疫细胞,会释放出引发过敏反应的化学物质。

出生后,新生小鼠在第一次暴露时对与母亲相同类型的过敏原产生了过敏反应,这与成年小鼠不同,后者需要两次暴露。此外,研究人员说,实验室的研究表明,孕妇的IgE可以与人的胎儿肥大细胞结合,表明它们可能以类似的方式穿过人的胎盘。

"目前,对于发育中的胎儿早期存在的肥大细胞缺乏足够的知识。在这里,我们发现胎儿肥大细胞在妊娠过程中在表型上趋于成熟,并且可以被跨越胎盘屏障的母源IgE所致,”马里兰州弗洛伦特·金侯克斯(Florent Ginhoux)的A * STAR高级首席研究员说。“该研究表明,高度过敏的怀孕母亲可能会将其IgE转移给婴儿,从而在初次接触过敏原时发生过敏反应。"

按照NACLAR指南,研究人员在怀孕前将小鼠暴露于豚草花粉中。对花粉敏感的小鼠的后代也表现出对豚草的过敏反应。根据这项研究,由于敏感性是过敏原特异性的,因此后代对尘螨没有反应。

此外,随着时间的推移,敏感性的转移似乎逐渐消失,新生小鼠在4周时有变态反应,但在6周时变少或没有。

通过细胞测试和成像,研究人员能够分析与胎儿肥大细胞结合的母体IgE,触发肥大细胞释放化学物质以应对过敏原或脱颗粒。

研究还发现,跨胎盘的IgE转移需要另一种蛋白质FcRN的帮助,该蛋白质可以消除缺乏的与肥大细胞相连的母体IgE,并且出生后不会出现过敏反应。

研究人员说,这些发现可能会开启新的干预策略,以限制这种转移,以最大程度地减少新生儿过敏的发生。该研究的作者接下来希望更好地了解IgE通过胎盘的转移机制,IgE与胎儿皮肤肥大细胞的结合如何调节其功能,以及它如何影响出生后的皮肤生理。

参考
母亲对后代过敏。科学日报。 //www.sciencedaily.com/releases/2020/10/201030111832.htm。于2020年10月30日发布。于2020年10月30日访问。