得益于药物基因组学研究的不断发展,药学领域正在取得重大进展。研究个人’基因组可以帮助影响不同药物对患者的作用方式,避免有害的药物不良反应,并允许科学家为患有多种疾病和病症的患者开发个性化药物。

来自世界各地的大学的研究人员进行了全基因组关联研究的荟萃分析,以探索可能成为注意力缺陷多动障碍(ADHD)及其合并症药物治疗的潜在靶标的基因。研究中包括的合并症分为三类:心血管疾病,免疫疾病和神经精神疾病。

研究结果发表在杂志上 分子精神病学.

研究人员能够鉴定出9种与ADHD显着相关的基因。 9种基因中的5种是针对目前在临床试验中正在探索的药物靶标进行编码的。尽管这些临床试验正在研究药物的其他适应症,包括自身免疫性疾病和帕金森氏病,但由于该药物作用于相同的基因,因此该结果对ADHD有用。

这些研究人员表明,目前用于ADHD的药物治疗可有效缓解某些患者的症状。 FDA批准的药物靶向总共23个基因。然而,这些基因均没有与ADHD显着相关。因此,目前的治疗方法与与ADHD显着相关的基因之间不匹配。需要进行研究以确定靶向这些基因是否会改善症状或改变病情轨迹。

FDA批准的用于治疗ADHD的药物的作用机制仍然未知。由于这种疾病很复杂,因此需要进一步的研究来确定其潜在途径和潜在的新药靶标。

一个与多动症相关的基因编码一个电压依赖性钾离子通道。达氟哌啶是一种非特异性钾通道阻滞剂,目前用于治疗多发性硬化症和其他神经系统疾病的症状。它靶向与多动症相关基因相同的基因。这种药物将来可能会用于增强ADHD患者的认知能力。 

尽管近年来治疗方法有所扩展,但随着研究人员进行更多药物基因组学研究,未来仍有可能。分析其他疾病的药物基因组将使人们对新的治疗选择有深刻的了解。新药物的靶标和药物的用途对于治疗多动症和许多其他疾病将是无价的。


参考

沃尔格·海格维克øen K,Pandey SK,Faraone SV,Haavik J,Zayats T.注意缺陷/多动障碍及其共病条件下的药物基因组。新的治疗途径。 精神病学 (2019)doi:10.1038 / s41380-019-0540-z