根据发表在该研究上的一项研究,接受重症肌无力(MG)治疗的患者可以成功地从静脉内免疫球蛋白(IVIG)过渡到皮下免疫球蛋白(SCIG),并从SCIG过渡到IVIG。 欧洲神经病学杂志.

Current treatment of MG includes symptomatic and course-modifying therapies that target the immune system,根据研究。 IVIG and subcutaneous immunoglobulin (SCIG) are both viable options for chronic therapy. 

回顾性研究研究了2015年1月至2020年1月间接受IVIG / SCIG治疗至少6个月的34例MG患者的病历。主要结果是接受IG治疗后重症肌无力受损指数(MGII)的平均变化。次要结果是吡啶斯的明的改变,免疫抑制剂的使用以及患者的报告“正常百分比”根据研究。   

Of the 34 patients with MG treated with Ig therapy, 30 were treated with both IVIG and SCIG, 3 were treated with SCIG only, and 1 was treated with IVIG only. The range of duration of IVIG treatment was 3 to 64 months, and the range of duration of treatment with SCIG was 5 to 45 months. Both therapies were associated with significant reductions in MGII scores,根据研究。 

“我们的研究结果表明,通过减少损伤和使用其他药物并改善Ig疗法的总体状况,在广义MG的慢性治疗中,患者可以成功地从IVIG过渡到IVIG,从SCIG过渡到SCIG,”研究作者写道。“需要进行前瞻性随机研究以阐明成本和比较有效性。”

参考
Alcantara,M.,Sarpong,E.,Barnett,C.,Katzberg,H.,Bril,v。重症肌无力的慢性免疫球蛋白维持治疗[期刊论文] 2020年9月22日。 欧洲神经病学杂志.  //doi.org/10.1111/ene.14547  于2020年10月22日访问。