根据在会上的演讲,发现左旋氟甲酸酯和伊立替康(FOLFIRI)对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐受性良好,作为吉西他滨难治性晚期胰腺癌(APC)患者的二线治疗有效。 2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌专题讨论会。

目前,FOLFIRI已在美国国家综合癌症网络指南中确立,作为先前接受吉西他滨治疗的APC患者的首选治疗方案,但在临床实践中其生存获益或安全性尚不清楚。

因此,研究人员回顾性分析了2014年5月至2020年3月静冈癌症中心患者的数据。研究人员检查了接受吉西他滨治疗后接受FOLFIRI作为二线或后线治疗的连续APC患者。

在对102位患者的分析中,特征包括中位年龄为67岁,范围在39至78岁之间。男性55例,女性47例;东部合作肿瘤小组的表现状态为0/1 / 2、21 / 72/9;患者中转移部位的数目为0/1/2/3 / 4、7 / 48/35/8/4;患者中不可切除的肿瘤为84例,复发性肿瘤为18例;和用户数据报协议葡糖醛酸糖基转移酶家族1成员A1的状态为野生/ * 6或* 28杂合/纯或双杂合/未知,40/40/5/17。

研究人员观察到,中位治疗周期为1到55之间的5。第二个中位治疗周期为 在1至55的范围内,第7行为7;在1至14的范围内,第3行为4;在1至10的范围内,第4行为3.5。此外,每种细胞毒剂的初始剂量推注5-FU推注/省略72/30;连续5-FU 2400/2000/1200 mg / m2,88/13/1;伊立替康180/150/120 /小于或等于100 mg / m2、27 / 59/13/3。

研究人员发现,总体缓解率(ORR)为5.9%,疾病控制率(DCR)为52.9%。对于每个处理行,ORR和DCR如下:第二行为9.3和64.1%,第三行为0和68.8%,第四行为0和50.0%。

研究人员还指出,中位随访时间为6.5个月,中位总生存期(OS)为6.6个月,无进展生存期(PFS)为3.1个月。根据治疗线,中位OS​​和PFS如下:第二线为8.1个月和3.6个月;第三行是5.1个月和2.1个月,第四行是6.6个月和2.0个月。

在70.8%的患者中,观察到不良事件(AE),其中27.2%的患者发生3级或更高级别的AE。不良事件包括25.2%(26)患者的中性粒细胞减少,3.9%(4)患者的发热性中性粒细胞减少,3.9%(4)患者的恶心,2.9%(3)患者的食欲下降。研究人员没有发现患者中与治疗相关的死亡。

参考
Shirasu H,Kawakami T,Hanauchi S等。 5-氟尿嘧啶(5-FU)/左叶甲酸酯/伊立替康(FOLFIRI)对先前治疗的晚期胰腺癌(APC)的疗效和安全性。论文发表于:2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌专题讨论会; 2021年1月15日至17日;虚拟。 //meetinglibrary.asco.org/record/194474/abstract。 2021年1月26日访问。